- 2023.12.11
- 電子添文更新（新記載要領への改訂）
- 2023.05.09
- PMDAからの医薬品適正使用のお願い（レニン-アンジオテンシン系阻害作用を有する医薬品（ACE阻害薬、ARB等）の胎児等への影響と注意事項について）
- 2023.05.09
- 使用上の注意改訂
- 2023.05.09
- その他製品情報更新のご案内
- 2021.11.05
- 添付文書更新（「包装」の項改訂(包装規格一部削除)）
カンデサルタン錠2mg「日新」
| 規制区分 |
|
| 製品名 | カンデサルタン錠2mg「日新」 |
| 薬効分類 | 214 血圧降下剤、217 血管拡張剤 |
| 成分・分量 | 1錠中／日局 カンデサルタン シレキセチル 2mg |
| 性状 | 白色～帯黄白色の素錠 錠径：7.0mm 錠厚：2.5mm 重量：130mg |
| 識別コード | NS 251 |
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 効能・効果 | ①高血圧症 ②腎実質性高血圧症 ③下記の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害剤の投与が適切でない場合 慢性心不全（軽症～中等症） |
| 用法・用量 | ①成人…1回4～8mg 1日1回 必要に応じ12mgまで増量 腎障害を伴う場合は1日1回2mgから投与開始し、必要に応じ8mgまで増量 小児…1歳以上6歳未満の小児には1回0.05～0.3mg/kg 1日1回 6歳以上の小児には1回2～8mg 1日1回 必要に応じ12mgまで増量 腎障害を伴う場合は低用量から投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量 ②1回2mgから投与開始 1日1回 必要に応じ8mgまで増量 ③1回4mgから投与開始 1日1回 必要に応じ8mgまで増量 原則として、アンジオテンシン変換酵素阻害剤以外による基礎治療は継続すること |
| 薬価 | 10.10 |
| 先発品 同一成分薬 [薬価] |
ブロプレス錠2 [19.50] |
| 販売状況 | - |
| 製造国 | 原薬：日本、大韓民国 |
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| 日本標準商品分類番号 | 厚労省コード | 個別医薬品コード （YJコード） |
レセプトコード （銘柄別） |
レセプトコード （統一名） |
効能・効果、用法・用量、 先発品との相違 |
診療報酬上扱い |
| 872149,872179 | 2149040F1018 | 2149040F1328 | 622378401 | 622474100 | なし | 後発品 |
| 包装単位 | JANコード | HOT番号 | GS1コード | ||
| 統一商品コード | 調剤包装単位 | 販売包装単位 | 元梱包装単位 | ||
| PTP100錠 | 4987447251010 | 1237849010101 | 04987447251911 | 14987447251017 | 24987447251014 |
| 447251010 | |||||
| 包装単位 | 化粧箱 | 外装 | |||||||
| 縦 (mm) |
横 (mm) |
高 (mm) |
重量 (g) |
縦 (mm) |
横 (mm) |
高 (mm) |
重量 (Kg) |
入数 (個) |
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| PTP100錠 | 48 | 110 | 35 | 31 | 258 | 371 | 132 | 2.0 | 50 |
|
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