ノルフロキサシン点眼液0.3％「日新」

規制区分	処
製品名	ノルフロキサシン点眼液0.3％「日新」ノルフロキサシン点眼液0.3％
薬効分類	131　眼科用剤
成分・分量	1mL中／日局　ノルフロキサシン　3.0mg
性状	無色澄明の水性点眼液で、においはない（無菌製剤） pH:5.0～5.6　　浸透圧比：0.9～1.1（生理食塩液に対する比）
識別コード	-
貯法	室温保存
使用期限	3年
効能・効果	〈適応菌種〉　本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセラ属、コリネバクテリウム属、バシラス属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、インフルエンザ菌、ヘモフィルス･エジプチウス(コッホ･ウィークス菌)、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア･セパシア、ステノトロホモナス(ザントモナス)･マルトフィリア、アシネトバクター属、フラボバクテリウム属、アルカリゲネス属〈適応症〉　眼瞼炎、涙嚢菌、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、眼科周術期の無菌化療法
用法・用量	1回1滴 1日3回
薬価	110.60
先発品同一成分薬 [薬価]	ノフロ点眼液0.3％　[110.60]
販売状況	販売名変更 (旧：バクファミル点眼液0.3％)
製造国	原薬：インド（最終精製：日本）

日本標準商品分類番号	厚労省コード	個別医薬品コード（YJコード）	レセプトコード（銘柄別）	レセプトコード（統一名）	効能・効果、用法・用量、先発品との相違	診療報酬上扱い
871319	1319727Q1239	1319727Q1239	620221502	-	なし	-