- 2023.12.12
- 一部包装規格 販売中止のご案内
- 2023.12.11
- 電子添文更新（新記載要領への改訂）
- 2023.05.09
- PMDAからの医薬品適正使用のお願い（レニン-アンジオテンシン系阻害作用を有する医薬品（ACE阻害薬、ARB等）の胎児等への影響と注意事項について）
- 2023.05.09
- 使用上の注意改訂
- 2023.05.09
- その他製品情報更新のご案内
- 2021.09.07
- 添付文書更新（「包装」の項改訂(包装規格一部削除)）
- 2021.09.07
- インタビューフォーム改訂
- 2021.01.21
- 一部包装規格 販売中止のご案内
- 2021.01.12
- 使用上の注意改訂
- 2021.01.12
- その他製品情報更新のご案内
- 2020.09.23
- 缶ラベル表示変更
- 2020.09.08
- 500錠バラ包装仕様変更
- 2019.02.08
- 500錠PTP包装仕様変更
- 2018.07.06
- 100錠PTP包装仕様変更
- 2016.06.13
- その他製品情報更新のご案内
- 2016.04.28
- その他製品情報更新のご案内
- 2015.06.23
- 販売名変更
- 2015.06.19
- 添付文書更新（薬価基準収載）
- 2015.06.19
- 販売名変更・経過措置期限（一覧案内）
- 2015.06.17
- 添付文書等製品情報公開
- 2015.01
- その他製品情報更新のご案内
- 2014.11
- 添付文書更新(安定性試験改訂)
- 2014.09
- ARB、ACE阻害剤 適正使用のお願い（妊婦・胎児への影響について）
- 2014.06
- 使用上の注意改訂
- 2014.06
- その他製品情報更新のご案内
- 2013.03
- 使用上の注意改訂
- 2013.03
- インタビューフォーム改訂
